Unser Angebot für digital unterstützte psychoonkologische Begleitung ist aus der Überzeugung entstanden, dass die besten Lösungen gemeinsam mit Betroffenen entwickelt werden. Das bedeutet, dass Patientinnen und ihre Vertreterinnen von Anfang an in alle wesentlichen Phasen des Entwicklungsprozesses involviert sind. Mithilfe von Patient*innenbeiräten, Patient Advisory Boards und Patient Experts schaffen wir ein kontinuierliches Netzwerk des Austauschs, das uns ermöglicht, die Bedürfnisse von Menschen mit Krebserkrankungen und ihren Angehörigen zu verstehen und direkt in die Entwicklung unserer Plattform zu integrieren. Diese enge Zusammenarbeit verändert die Dynamik des gesamten Projekts: Regelmäßige Treffen mit diesen Expert*innen bringen nicht nur eine einzigartige Perspektive ein, sondern auch kreative Impulse, die den Fortschritt unserer Arbeit maßgeblich prägen. Durch den kontinuierlichen Austausch und die wertvollen Einblicke der Patient Experts und Advisory Boards entwickeln wir praxisnahe und bedarfsgerechte Lösungen, die von denjenigen, die sie nutzen, vollständig mitgestaltet sind.
Denn wir sind überzeugt: Gemeinsam schaffen wir mehr. Hier möchten wir Ihnen einige Mitglieder unseres Patientenbeirats vorstellen – Menschen, die mit ihrer Erfahrung und ihrem Engagement einen unverzichtbaren Beitrag zur Weiterentwicklung unserer Plattform leisten.
Unser Beirat stellt sich vor

Martina Hagspiel
Martina Hagspiel, ist selbst ehemalige Brustkrebspatientin und eine engagierte Patient Advocate, die selbst zwei Patient:innenorganisationen in Österreich und Deutschland und die Agentur Kurvenkratzer für Patient:innenkommunikation . Mit ihrer Expertise in patientenorientierter Kommunikation, Serious Gaming setzt sie neue Maßstäbe in der Patientenbeteiligung. Sie bringt wertvolle Perspektiven in Patient Advisory und Community Advisory Boards sowie in Workshops zum Patient Pathway ein, wodurch sie die Patientenstimme maßgeblich stärkt und zur Verbesserung von Behandlungsprozessen beiträgt. Darüber hinaus ist sie im Vorstand der Allianz onkologischer Patient:innenorganisationen tätig und Teil der Mission Cancer (EU Missionen) in Österreich.

Claas Röhl
Claas Röhl ist der Gründer des Vereins NF Kinder und ein zentraler Akteur in Patient:innenorganisationen wie EUPATI, Pro Rare und der Allianz der Onkologischen Patientenorganisationen. Seine Expertise liegt in der Einbindung von Patient:innen und Angehörigen in Entscheidungsprozessen, sowie in der Leitung von Workshops zum Thema Arzneimittelentwicklung. Mit seinem Engagement stärkt er die Position von Patient:innen in der Forschung und im Gesundheitssystem und setzt sich aktiv für ihre Mitsprache und Rechte ein. Darüber hinaus ist er Teil der Mission Cancer in Österreich.

Claudia Poguntke
Claudia Poguntke ist eine erfahrene Expertin für Patient Empowerment und digitale Gesundheitskommunikation. Ihre langjährigen Erfahrungen als ehemalige Leukämie-Patientin und Therapiebegleiterin geben ihr einen tiefen Einblick in die Bedürfnisse von Patient:innen, den sie auch in ihre Arbeit bei Kurvenkratzer einfließen lässt.

Lena Horvath
Lena Horvath ist Communitymanagerin bei Kurvenkratzer und spielt eine wichtige Rolle in der Organisation von Patient Pathway Workshops sowie Patient:innenkongressen und Adboards. Mit ihrem Engagement vertritt sie insbesondere die junge Generation und sorgt für eine starke Vernetzung und Beteiligung der Patient:innen und trägt zur Verbesserung der Patientenkommunikation bei.